坏死或炎症区域的百分比

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结果表明肝损伤与 tsRNA 的生成有关，并且 NS-KD 促进细胞增殖和存活，但没有改变体外应激下的细胞迁移。 图。1 图1 NS-KD 减轻细胞损伤。CCl 4诱导的肝损伤。左图：肝损伤小鼠模型的构建示意图。通过注射CCl 4诱导肝损伤。下半部分表示时间，即 D0：第 0 天腹膜内 (ip) 注射 CCl 4或媒介物。D3：评估第 3 天的肝损伤程度。右图：H&E 染色显示注射媒

介物后出现肝坏死（ D0) 或 CCl 4 (D3)。虚线表示坏亚洲手机号码列表死或炎症区域，并对进行量化。比例尺，50 μm；n = 4 只小鼠。乙维恩图显示了存在或不存在 CCl 4胁迫时 tsRNA 的数量。颜色代表有或没有 CCl 4应力的样品。数字是相应区域中 tsRNA 的数量。数据通过 tsRNA-seq 获取，每组包含两个重复样本。c四种tRNA修饰酶在H 2 O 2胁迫下对HL-7702增殖的影

响。处理：H 2 O 2。左图：显示了 EdU 染色的代表性图像。右图：统计结果。比例尺，100 μm。EdU 阳性细胞作为相对于对照n = 4 次重复的数据进行分析。d通过检测 OD450 值评估相对 HL-7702 活力（CCK-8 测定）。n = 4 次重复。( c )和( d )中通过蛋白质印迹法测量NSun2表达以验证NSun2的敲低效果。f在指定时间点（